电力仪器资讯:本文概述了焦化废水量年夜、成分复杂、污染物浓度高等水质特点和传统焦化废水措置方法及其缺陷，提出应用三相催化氧化法措置焦化废水这一新途径。并就技术原理和工艺等方面对催化氧化技术措置焦化废水进行了分析，说明利用该技术措置焦化废水不但在技术上可行，而且据有较好的综合效益。1焦化废水的来源和特点 1废水的来源 焦化生产过程中排放出年夜量含酚、氰、油、氨氮等有毒、有害物质的废水。焦化废水主要来自炼焦和煤气净化过程及化工产品的精制过程。

其中以蒸氦过程中发生的剩余氨水为主要来源。蒸氨废水是混合剩余氨水蒸馏后所排出的废水。剩余氨水是焦化厂最重要的酚氰废水源，是含氨的高浓度酚水，由冷凝鼓风工段循环氨水泵排出，开关柜通电试验台送往剩余氨水贮槽。剩余氨水主要由三部分组成：装炉煤概况的湿存水、装炉煤干馏发生的化合水和添加入吸煤气管道和集气管循环氧水泵内的含油工艺废水。剩余氨水总量可安装炉煤14%。

剩余氨水在贮槽中与其它生产装置送来的工艺废水混合后，称为混合剩余氨水。混合剩余氨水的去向，有的是直接蒸氨，有的是先脱酚后蒸氨，有的是与富氨水合在一起蒸氨，还有的是与脱硫富液一起脱酸菜氨，脱酸蒸氨前要进行过滤除油。多功能电能表现场校验仪2废水的特点 焦化废水所含污染物包含酚类、多环芳香族化合物及含氮、氧、硫的杂环化合物等，是一种典型的含有难降解的有机化合物的工业废水。

焦化废水中的易降解有机物主要是酚类化合物和苯类化合物，砒咯、萘、呋喃、眯唑类属于可降解类有机物。难降解的有机物主要有砒啶、咔唑、联苯、三联苯等。焦化废水的水质因各厂工艺流程和生产操作方式差别很年夜而分歧。一般焦化厂的蒸氨废水水质如下：CODcr3000-3800mg/L、酚600%26ndash900mg/L、氰100mg/L、油50%26ndash70mg/L、氨氮300mg/L左右。如果CODcr按mg/L计。

氨氮按280mg/L计，则每吨焦炭最少可发生0.65kgCODcr和0.05kg氨氮，全国机焦产量为7000万吨，则每年可发生吨CODcr和3500吨氨氮，如果污水不措置，将对环境造成多么年夜的污染。总的来说，焦化废水具有成分复杂，有毒难降解，有机物含量高，氨氮浓度高，水质水量转变年夜的特点，故普通物化、生化法处除效率低，出水不达标。

因此，措置好该废水的关键在于选择有效的措置手段。2焦化废水的传统措置方法及其缺陷 传统的措置方法主要为活性污染法，还有混凝等物化法。在活性污泥法中，年夜部分采取鼓风曝气的生物吸附再生工艺。典型的工艺流程如图1所示： 实践表白，虽然活性污泥法可以去除年夜部分酚和氰，但对COD和砒咯、萘、呋喃、眯唑、砒啶、咔唑、联苯、三联苯等难降解的有机物的去除效果其实不令人满意，出水很难到达排放标准。

为改善出水水质，许多国内焦化厂采取了延时曝气的措置方法。延时曝气虽然可以提高对酚类等易降解物质的去除率，但对喹啉、异喹啉、吲哚、吡啶、联笨等难降解物的去除效果其实不睬想。根据张晓建、何苗的研究，当进水COD为1300mg/L时，曝气池水力停留时间为72h的条件下，出水COD仍为246mg/L；说明焦化废水中含年夜量的难降解物质，仅靠提高曝气时间无法到达排放标准。

目前，国内年夜中型焦化厂均无法到达国家关于CODcr的排放标准，为使CODcr到达100mg/L以下，常采取强化微生物法，如向曝气池中投加铁盐或活性炭。投加铁盐虽能提高COD去除率，但增加了排泥量，发生污泥措置问题。活性炭吸附法可以到达较高的COD去除率，但活性炭自己价格昂贵，实际运行中每次的活性炭再生损失都跨越10%，增加了措置废水的费用。

延伸阅读： 高COD工业废水技术之冷轧、焦化废水的组成及特点 污水措置技术篇：焦化废水深度措置技术及工艺现状 3催化氧化措置焦化废水的分析 1原理分析 新型高效催化氧化的原理就是在概况催化剂存在的条件下，利用强氧化剂%26mdash%26mdash二氧化氯在常温常压下催化氧化废水中的有机污染物，或直接氧化有机污染物。

或将年夜分子有机污染物氧化成小分子有机污染物，提高废水的可生化性，较好的去除有机污染物。在降解COD的过程中，打断有机分子中的双键发色团，如偶氮基，硝基，硫化羟基，碳亚氨基等，到达脱色的目的，同时有效地提高BOD/COD值，使之易与生化降解。这样，二氧化氯催化氧化反应在高浓度，高毒性，高含盐量废水中充当常规物化预措置和生化措置之间的桥梁。本技术的核心为三相催化氧化。

这三相分别是：由风机送入塔内的压缩空气(气相，药剂发生器发生的高效氧化剂（液相），和固定在载体上的催化剂（固相），其中催化剂为我们自行研制的复合型贵金属化合物，正是该催化剂的作用，使空气中的氧气也作为氧化剂介入反应，从而减少了液相氧化剂的耗量，降低了措置本钱，提高了措置效率，又能使反应速度年夜年夜加快，缩短了废水在塔内的停留时间。

废水经预措置除去水中杂物后，进入催化氧化塔，水中有机污染物在催化剂的作用下被氧化剂分解，苯环，杂环类有机物被开环，断链，年夜分子酿成小分子，小分子再进一步被氧化为二氧化碳和水，从而使废水中的COD值年夜幅度降低，色泽基本褪尽，同时提高了BOD/COD的比值，降低了废水的毒性，提高了废水的可生化性，为后续生化措置缔造条件，使废水措置后达标排放。

2氧化剂二氧化氯的论述 二氧化氯（CLO2），分子量为67.46，`是自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团型体存在的少数化合物之一，常温下是黄绿色或橘红色气体，CLO2蒸汽在外观和味道上酷似氯气，有窒息性气味，二氧化氯不稳定，受热和遇光分解成氧和氯，易溶于水，其溶解度约是氯气的5倍，二氧化氯中CL-以正四价存在，可以接纳5个电子。

其电极电位E0=1.95V，仅次于臭氧（E0=2.07），是强氧化剂，其有效氯是氯气的2.6倍，与很多物质都能发生剧烈反应。二氧化氯遇水迅速分解生成多种强氧化剂，HCLO3，HCLO2，CL2，H2O2等，并能发生多种氧化能力极强的活性自由基团（即自由基），这些自由基能激发有机分子中的活泼氢，通过脱氢反应生成R*自由基，成为进一步氧化的诱发剂。

还能通过羟基取代中间体，此羟基反应将芳烃上的-SO3H，-NO2等基团取代下来生成不稳定的羟基取代中间体，此羟基取代中间体易于发生开环裂解，直至完全分解为无机物，另外，二氧化氯还能将还原性物质S2-等氧化。二氧化氯的分解产品对色素中的某些基团有取代作用。因此，二氧化氯可以很好的氧化分解水中的酚、氯酚、硫醇、仲胺、叔胺等难降解有机物和氰化物、硫化物及铁、锰等无机物。在催化剂和压缩空气存在的条件下。

加快了这些难降解物质的分解，同时也减少了二氧化氯的消耗。3工艺条件的控制 催化氧化主要是用于措置污染物浓度很高的难降解废水，以焦化废水为例，一般先以传统物化工艺为预措置，降低COD，提高PH值，使废水能更适合进行催化氧化，而且可减少措置费用，在催化氧化后，因COD年夜幅度降低，BOD5/COD显著提高，可采取生化进一步去除COD。

使去水能达标排放。因此，一般催化氧化措置焦化废水的工艺流程可确定为如图2所示： 催化氧化装置一般采取接触氧化反应器的形式，结合催化剂的性能采取固定床型反应塔。使气液固各相之间在传质过程中充分接触氧化。延伸阅读： 高COD工业废水技术之冷轧、焦化废水的组成及特点 污水措置技术篇：焦化废水深度措置。