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污水处理知识篇:论污水的化学处理之化学混凝法
来源:上海源倾电气有限公司 | 发布时间:2019/7/13 | 浏览次数:

电力仪器资讯:一、混凝原理 化学混凝所处理的对象,主要是水中的细小悬浮物和胶体杂质。大颗的悬浮物由于受重力的作用而下沉,可以用沉淀等方法除去。但是,细小粒径的悬浮物和胶体,能在水中长期保持分散悬浮状态,即使静置数十小时以上,电容电感测试仪也不会自然沉降。这是由于胶体微粒及细微悬浮颗粒具有“不变性”。1、胶体的不变性 根据研究,胶体微粒都带有电荷。自然水中的粘土类胶体微粒以及污水中的胶态蛋白质和淀粉微粒等都带有负电荷,其结构示意图见污水的化学处理-化学混凝法。它的中心称为胶桉。开关柜通电试验台其表面选择性地吸附了一层带有同号电荷的离子,这些离子可以是胶校的组成物直接电离而产生的。

也可以是从水中选择吸附H+或OH-离子而造成的。这层离子称为胶体微粒的电位离子,它决定了胶粒电荷的大小和符号。由于电位离子的静电引力,在其周围又吸附了大量的异号离子。形成了所谓“双电层”。这些异号离子,此中紧靠电位离子的部分被牢固地吸引着。当胶核运行时,它也跟着一起运动,形成固定的离子层。而其他的异号离子,离电位离子较远,遭到的引力较弱,不随胶核一起运动,并有向水中扩散的趋势。形成了扩散层。固定的离子层与扩散层之间的交界面称为滑动面。滑动面以内的部分称为胶粒,胶粒与扩散层之间,有一个电位差。此电位称为胶体的电动电位,常称为%26int电位。

而胶核表面的电位离子与溶液之间的电位差称为总电位或∮电位。胶粒在水中受几方面的影响:①由于上述的胶粒带电现象,带相同电荷的胶粒产生静电斥力,而且%26int电位愈高,胶粒间的静电斥力愈大;②受水分子热运动的撞击,使微粒在水中作不规则的运动,即“布朗运动;”③胶粒之间还存在着相互引力%26mdash%26mdash范德华引力。范德华引力的大小与胶粒间距的2次方成反比,当间距较大时,此引力略去不计。一般水中的胶粒%26int电位较高。其互相间斥力不仅与%26int电位有关,还与胶粒的间距有关,距离愈近,斥力愈大。

而布朗运动的动能不足以将两颗胶粒推近到使范德华引力发挥作用的距离。因此,胶体微粒不能相互聚结而长期保持不变的分散状态。使胶体微粒不能相互聚结的另一个因素是水化作用。由于胶粒带电,将极性水分子吸引到它的周围形成一层水化膜。水化膜一样能阻止胶粒间相互接触。但是,水化膜是伴随胶粒带电而产生的,若是胶粒的电位消除或减弱,水化膜也就随之消掉或减弱。2、混凝原理 化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它触及的因素很多,如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、碱度,以及混凝剂的性质和混凝前提等。但归结起来,可以认为主要是三方面的作用: (1压缩双电层作用如前所述。

水中胶粒能保持不变的分散悬浮状态,主要是由于胶粒的%26int电位。如能消除或降低胶粒的%26int电位,就有可能使微粒碰撞聚结,掉去不变性。在水中投加电解质%26mdash%26mdash混凝剂可达此目的。例如自然水中带负电荷的粘土胶粒,在投入铁盐或铝盐等混凝剂后,混凝剂供给的大量正离子会涌入胶体扩散层乃至吸附层。因为胶核表面的总电位不变,增加扩散层及吸附层中的正离子浓度,就使扩散层减薄。当大量正离子涌入吸附层以致扩散层完全消掉时,%26int电位为零,称为等电状态。在等电状态下,胶粒间静电斥力消掉,胶粒最易发生聚结。

现实上,%26int电位只要降至某一程度而使胶粒间架空的能量小于胶粒布朗运动的动能时,胶粒就开始产生明显的聚结,这时的%26int电位称为临界电位。胶粒因电位降低或消除以致掉去不变性的过程,称为胶粒脱稳。脱稳的胶粒相互聚结,称为凝聚。压缩双电层作用是阐明胶体凝聚的一个重要理论。它出格合用于无机盐混凝剂所供给的简单离子的环境。但是,如仅用双电层作用原理来解释水中的混凝现象,会产生一些矛盾。例如,三价铝盐或铁盐棍凝剂投量过多时效果反而下降,水中的胶粒又会重新获得不变。又如在等电状态下,混凝效果似应最好,但出产实践却表明。

混凝效果最佳时的%26int电位常大于零。于是提出了第二种作用。(2吸附架桥作用三价铝盐或铁盐以及其他高分子棍凝剂溶于水后,经水解和缩聚反应形成高分子聚合物,具有线性结构。这类高分子物质可被胶体微粒所强烈吸附。因其线性长度较大。当它的一端吸附某一胶粒后,另一端又吸附另一胶粒,在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥,使颗粒逐渐结大,形成肉眼可见的粗大絮凝体。这种由高分子物质吸附架桥作用而使微粒相互粘结的过程,称为絮凝。(3网捕作用三价铝盐或铁盐等水解而生成沉淀物。这些沉淀物在自身沉降过程中,能集卷、网捕水中的胶体等微粒,使胶体粘结。

上述三种作用产生的微粒凝结理象%26mdash%26mdash凝聚和絮凝总称为混凝。对于不同类型的棍凝剂,压缩双电层作用和吸附架桥作用所起的作用程度并不相同。对高分子混凝剂出格是有机高分子混凝剂,吸附架桥可能起主要作用;对硫酸铝等无机混凝剂,压缩双电层作用和吸附架桥作用以及网捕作用都具有重要作用。二、混凝剂和助凝剂 1、混凝剂 用于水处理中的混凝剂应符合以下要求:混凝效果良好,对人体健康无害,价廉易得,利用方便。混凝剂的种类较多,主要有以下两大类: (1无机盐类混凝剂目前应用最广的是铝盐和铁盐。铝盐中主要有硫酸铝、明矾等。

硫酸铝Al2(SO43%26dot18H2O的产品有精制和粗制两种。精制硫酸铝是白色结晶体。粗制硫酸铝的AL2O3含量不少于14.5%-16.5%,不溶杂质含量不大于24%~30%,价格较低,但质量不不变,因含不溶杂质较多,增加了药液配制和解除废渣等方面的困难。明矾是硫酸铝和硫酸钾的复盐AL2(SO43K2-~Q4%26dot24H20,AL2(SO43含量约10.6%,是自然矿物。硫酸铝混凝效果较好,利用方便,对处理后的水质没有任何不良影响。但水温低时,硫酸铝水解困难,形成的絮凝体较疏松,效果不及铁盐。铁盐中主要有三氯化铁、硫酸亚铁和硫酸铁等。

三氯化铁是褐色结晶体,极易消融,形成的絮凝体较紧密,易沉淀;但三氧化铁腐蚀性强。易吸水潮解,不易保管。硫酸亚铁FeSO4%26dot7H20是半透明绿色结晶体,离解出的二价铁离子Fe2+不具有三价铁盐的良好混凝作用,利用时应将二价铁氧化成三价铁。同时,残留在水中的Fe2+会使处理后的水带色,Fe2+与水中某些有色物质作用后,会生成颜色更深的消融物。(2高分子混凝剂高分子混凝剂有无机和有机的两种。聚合氯化铝和聚合氧化铁是目前国内外研制和利用比较广泛的无机高分子混凝剂。聚合氯化铝的混凝作用与硫酸铝并无差别。硫酸铝投入水中后。

主要是各种形态的水解聚合物发挥混凝作用。但由于影响硫酸铝化学反应的因素复杂,要想根据不同水质控制水解聚合物的形态是不可能的。人工合成的聚合氧化铝则是在人工控制的前提下预先制成最优形态的聚合物,投入水中后可发挥优良的混凝作用。它对各种水质适应性较强,合用的pH值范围较广,对低温水效果也较好,形成的絮凝体粒大而重,所需的投量约为硅酸铝的1/2%26mdash1/3。有机高分子混凝剂有自然的和人工合成的。这类混凝剂都具有巨大的线状分子。每%26mdash大分子有许多链节组成。链节间以共价健结合。我国当前利用较多的是人工合成的聚丙烯酰胺,分子结构为:聚丙烯酰胺的聚合度可多达2x104%26mdash9x104。

相应的分子量高达150x104%26mdash600x104。凡有机高分子混凝剂链节上含有的可离解基团寓解后带正电的称为阳离子型,带负电的称为阴离子型;链节。

 
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